ChiCTR-DDD-17013664已完成诊断试验新技术临床试验
手持式便携肺功能测定仪用于早期诊断和评估肺通气功能障碍的临床研究
国家自然科学基金(81272061)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2014年10月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 1 秒率
研究概览
简要总结
和传统的肺功能检测仪相比较，研究手持便携式肺功能检测仪（IQspiro）用于判断肺功能通气障碍严重程度的精确度的临床研究。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
入排标准
- 年龄范围
- 14 至 81（—）
- 性别
- All
入选标准
- •14 岁以上的成年人，男女不限，不论疾病原因，能够配合进行肺功能检测的患者
排除标准
- •①试验期间不能配合医生及研究人员者；②试验期间不能遵守试验安排者；③中途要求退出试验者；④检测前原有疾患加重、无法进行检测者。
结局指标
主要结局
1 秒率
次要结局
- 用力肺活量
- 第 1 秒用力呼气容积
- 用力呼气中期流量
- 呼气峰流量
研究者
研究点 (1)
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