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临床试验/ChiCTR2100046473
ChiCTR2100046473招募中Unknown

非球面人工晶状体植入术后全眼球差的预测

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年5月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
术后全眼球差值

研究概览

简要总结

本研究旨在研究负球差非球面人工晶状体植入术后各瞳孔直径下(4mm、5mm 以及 6mm)全眼球差与眼球参数(前房深度,眼轴长度,角膜曲率 K1,K2,全角膜球差等)以及非球面 IOL 参数之间的相关性,推导多重线性回归公式用于术后全眼球差的预测。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 因白内障计划行白内障超声乳化吸除联合人工晶状体植入术的患者;
  • 已完成术前规划,预计植入人工晶状体为 SN6CWS 或者 SN6ATx 中的一种;
  • 年龄 18 周岁以上,男女不限;
  • 瞳孔药物散大可达到 6mm 及以上。

排除标准

  • 术后最佳矫正视力低于 0.5;
  • 使用可能影响视力的系统性或眼部药物;
  • 可混淆结果的急性或慢性病变、眼外伤或手术(例如翼状胬肉,高度近视,弱视,斜视,圆锥角膜,黄斑变性,黄斑水肿,糖尿病性视网膜病变,曾有角膜屈光手术史如 LASIK、LASEK、PRK 等);

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

术后全眼球差值

时间窗: 术后

术后前房深度

时间窗: 术后

术后全角膜球差值

时间窗: 术后

术后眼轴长度

时间窗: 术后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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