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临床试验/ChiCTR2000038699
ChiCTR2000038699尚未招募早期 1 期

目标导向深肌松对腹腔镜结直肠癌手术患者的影响

院级新技术新项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2020年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
术中术野评分

研究概览

简要总结

旨在阐明目标导向液体治疗下深肌松可改善腹腔镜结直肠癌根治术术野的情况,可实现术中呼吸功能以及循环功能的稳定,并且减轻患者的应激状况,改善患者的早期预后,降低术后相关并发症的发生,提供更满意的手术体验。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
小组分配对外科医生和病房护士设盲,术中及术后随访由主管麻醉医师完成。

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 我院行择期腹腔镜结直肠手术患者,ASA 分级 I-II 级,18-65 岁。

排除标准

  • (2)神经肌肉疾病或恶性高热个人史或家族史
  • (3)严重心、肾、肝功能不全
  • (5)已知或疑似对麻醉期间使用的药物过敏
  • (6)BMI<18.5 或 BMI≥30kg/m2
  • (7)双前臂无法进行肌松监测者

研究组 & 干预措施

目标导向深肌松组

深肌松

目标导向中肌松组

中肌松

结局指标

主要结局

术中术野评分

血流动力学指标

血气分析指标

恢复时间

疼痛评分

肿瘤坏死因子

白介素-6

白介素-8

C 反应蛋白

次要结局

  • 术后住院天数
  • 气道压
  • 气腹压

研究者

发起方
院级新技术新项目

研究点 (1)

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