ChiCTR2200056496尚未招募不适用
抗干扰素-γ抗体介导的成人获得性免疫缺陷症的前瞻性队列研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血清抗干扰素-γ自身抗体
研究概览
简要总结
本研究旨在通过纳入我院疑诊获得性免疫缺陷的病例，观察并分析血清抗 IFN-γ AAb 阳性病例的临床特点、治疗反应及转归。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 不适用
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 85（—）
- 性别
- All
入选标准
- •患者存在机会性感染，如播散性 NTM、伯克霍尔德菌、马尔尼菲篮状菌、新型隐球菌、荚膜组织胞浆菌、带状疱疹病毒等感染，疑诊获得性免疫缺陷症；
- •病人或家属能够理解研究方案并愿意参与本研究，可以提供书面知情同意；
排除标准
- •存在其他可以解释免疫缺陷的病因，包括先天性免疫缺陷、HIV 感染、长期血糖不达标的糖尿病、服用免疫抑制药物等。
研究组 & 干预措施
成人获得性免疫缺陷病组
结局指标
主要结局
血清抗干扰素-γ自身抗体
感染相关指标
免疫相关指标
治疗方案
次要结局
- 营养状况
- 生活质量
研究者
研究点 (1)
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