二代测序结合临床前 PDX 模型针对存在无可干预或者低证据级别干预靶点联合治疗方案临床研究：前瞻性，单中心，探索性

肿瘤复杂性和异质性表明，癌症治疗的“精准医学”模式要求针对个体患者选择个性化治疗方案。迄今为止，传统精准肿瘤学模式主要是用单分子靶点匹配单一靶向药物。也正因为如此一些试验因匹配率非常低（通常在 5–10% 范围内）和缓解率低而未取得满意的实验结果。较低的匹配率可能是由于既往使用的基因测序覆盖基因较少，匹配算法不佳，导致无法筛选出适合的药物或在治疗实施之前晚期肿瘤期患者出现病情恶化而失去治疗机会。同时，对于肿瘤患者存在低证据级别可干预的驱动基因靶点和不可干预驱动基因改变，目前尚无治疗方案。迷你人源性肿瘤动物移植模型(Mini patient derived xenograft，Mini PDX)是采用特殊方法将原代人源肿瘤细胞移植在免疫缺陷型小鼠身上后建立的一种药敏测试模型，通过该模型能够快速地对多种药物及药物组合方案进行药物敏感性测试研究，筛选出最优的个体化用药方案。 我们拟开展二代测序（Next Generation Sequencing，NGS）指导，分子肿瘤委员会（Molecular Tumor Board，MTB）参与，同时结合药物敏感性模型（PDX）针对晚期难治性肿瘤患者存在低级别或者无干预靶点驱动基因改变的个体化联合治疗方案，期许改善难治性恶性肿瘤患者的治疗结局。