CTR20243416已完成生物等效性试验
丁丙诺啡透皮贴剂人体生物等效性试验和黏附力试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2024年9月10日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：研究中国健康受试者空腹条件下单剂量使用受试制剂丁丙诺啡透皮贴剂【规格：20mg/贴，额定释放速率：每小时 20μg 丁丙诺啡（时间总共为 7 天），持证商：宜昌人福药业有限责任公司】与参比制剂丁丙诺啡透皮贴剂【商品名：Norspan，规格：20μg/h；持证商：Mundipharma GmbH】后的体内药代动力学特征，评价两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：评估受试制剂丁丙诺啡透皮贴剂【规格：20mg/贴，额定释放速率：每小时 20μg 丁丙诺啡（时间总共为 7 天）】和参比制剂丁丙诺啡透皮贴剂【商品名：Norspan，规格：20μg/h】的黏附性，评估两制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 55岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究；
- •受试者（包括男性受试者）自筛选前 14 天内禁欲或已采取了有效避孕措施且筛选期至试验用药品最后一次给药后 6 个月内无生育计划，保证筛选前 14 天至最后一次试验药品给药后 1 个月的性生活中采用一种或一种以上非药物避孕措施；
- •年龄为 18～55 周岁男性和女性受试者（包括 18 和 55 周岁）；
- •男性受试者体重≥50.0kg，女性受试者体重≥45.0kg，体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0～26.0 范围内（包括临界值）；
- •用药部位皮肤必须健康、清洁、干燥、非毛发浓密，没有红肿、刺激、烧伤或割伤。
排除标准
- •已知对试验用药品（包括伴随用药盐酸纳曲酮）的任何组分或类似药物有过敏史者，或为过敏体质者，有过敏性皮疹者；
- •既往或目前患有循环系统、内分泌系统、神经系统、呼吸系统（如慢性阻塞性肺病、哮喘和呼吸睡眠暂停综合征）、消化系统、泌尿及生殖系统、免疫系统、血液学、精神病学、皮肤病学等任何临床的严重疾病或慢性疾病，经研究者判断可能干扰试验结果者；
- •在贴敷部位有显著的颜色差异、过度的毛发、瘢痕组织、纹身、开放的伤口、近期的晒伤或影响贴敷部位皮肤评估以及经皮给药（TDS）效应的穿刺；
- •患有皮肤疾病如特应性皮炎、牛皮癣、白癜风或已知改变皮肤外观或生理反应的疾病者（例如糖尿病、卟啉症等）；
- •存在胃肠道、肝脏或肾脏疾病，或任何已知干扰药物吸收、分布、代谢或排泄的情况；
- •既往无明显诱因频发恶心、呕吐者；
- •有癫痫史或有症状的头部外伤；
- •有直立性低血压病史或症状者；或在筛选访视时从卧位改为直立位后 3 分钟内收缩压（SBP）下降≥20mmHg 或舒张压（DBP）下降≥10mmHg；
- •心电图检查男性 QTc≥450 ms，女性 QTc≥470 ms，或伴有其他具有临床意义的 ECG 异常；
- •筛选前 3 个月内接受过手术或者或计划在试验期间进行外科手术，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、人类免疫缺陷病毒抗体或梅毒螺旋体抗体任一检测结果阳性者；
- •筛选前 3 个月平均每周饮用大于 14 个单位的酒精：1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒，或在试验期间不能停止服用任何含酒精的制品，或筛选期酒精筛查阳性者；
- •入住前 2 天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括葡萄柚或含葡萄柚成分的产品、或含巧克力、或富含嘌呤的食物等），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250mL）者；或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •筛选前 3 个月内曾参加其他临床试验且使用了试验用药品者；
- •有晕针或晕血史者，且研究者判断有临床意义；
- •女性受试者在筛选前 30 天内使用过口服避孕药，或筛选前 6 个月内使用过长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片，或在筛选期或临床试验中正处在哺乳期或妊娠期者；
- •筛选前 14 天内服用过任何处方药、任何非处方药、中草药或保健品者；
- •筛选前五年内有药物滥用史或筛选前 3 个月使用过软毒品（如：大麻）或筛选前 1 年内服用过硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者，或基线期尿液药物筛查阳性者；
- •筛选前 1 个月内接种过疫苗者或试验期间计划接种疫苗者；
- •筛选前 3 个月内献血或大量失血（>400mL）或计划在试验期间献血者；
- •筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •经研究医生判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征监测、心电图或临床实验室检查；
- •其它研究者判定不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 给药后 264 小时
次要结局
- Tmax，t1/2，AUC_%Extrap、λz(给药后 264 小时)
- AE、SAE、生命体征监测、体格检查、实验室检查（血生化、血常规、尿常规、凝血功能）、12 导联心电图和用药部位皮肤反应等检查(整个试验过程中)
研究者
张敏
宜昌人福药业有限责任公司
研究点 (1)
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