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临床试验/ChiCTR2000035286
ChiCTR2000035286进行中(未招募)回顾性研究

前置胎盘严重产后出血临床高危因素分析

国家自然科学基金面上项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2012年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
产后出血量

研究概览

简要总结

通过回顾性研究前置胎盘严重产后出血(>2000mL)的临床危险因素,推导出前置胎盘患者严重产后出血方程,建立风险评估系统。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
Female

入选标准

  • 在我院产科分娩的前置胎盘孕妇。

排除标准

  • 高血压、心脏病、血液系统疾病等妊娠并发症及合并症。

研究组 & 干预措施

case series

结局指标

主要结局

产后出血量

子宫切除率

ICU 收住率

新生儿窒息率

次要结局

  • 孕妇一般临床特征

研究者

发起方
国家自然科学基金面上项目

研究点 (1)

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