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临床试验/ChiCTR1800015328
ChiCTR1800015328招募中Unknown

使用 22G Procore 穿刺针在不同抽吸方式下对胰腺实性占位进行超声内镜引导下细针穿刺活检的最佳穿刺次数的前瞻性单中心临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年3月13日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
穿刺针数

研究概览

简要总结

获得 90%患者诊断准确率所需的最佳穿刺次数

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.受试者年龄 18-75 岁
  • 2.影像学检查(B 超、CT)诊断或怀疑胰腺实性占位
  • 3.病灶直径大于 2cm
  • 4.受试者自愿签署书面患者知情同意书

排除标准

  • 3.不能暂停抗凝 / 抗血小板治疗
  • 4.不能或拒绝签署知情同意书
  • 5.存在凝血障碍(PLT < 50 × 103/μL, INR > 1.5)
  • 6.严重心肺功能障碍,不能耐受静脉麻醉风险
  • 8.有其它不适合 FNB 穿刺的医学情况

结局指标

主要结局

穿刺针数

次要结局

  • 细胞密度
  • 血细胞污染
  • 操作相关并发症的发生率
  • 组织充分性

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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