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临床试验/ChiCTR2300071519
ChiCTR2300071519尚未招募Unknown

建立获得性脑损伤后言语、构音及认知功能相关评估量表的最小临床意义差值的探索性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
西方失语症成套测验

研究概览

简要总结

基于患者、治疗师、照护者李克特 7 分级量表的校标法来估计 WAB、Frenchay 构音障碍评定量表、NLCA 量表、CDT 的 MCID 值。MCID 值的确定可为相关康复评估结果临床意义的判断以及临床决策的制定提供依据。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 1.结合临床表现及头颅 CT 和 / 或 MRI,诊断为获得性脑损伤;
  • 2.年龄 18 岁以上,性别不限;
  • 3.神志清楚,病情稳定,可配合言语、构音及认知测评;
  • 4.存在言语(WAB 的 AQ 值<93.8 分)、构音(FDA 中<=26 项被评为 a 级)或认知功能障碍(NLCA<70);5.自愿参加该项研究,可配合各项评估;
  • 6.已签署知情同意书。

排除标准

  • 1.诊断为围产期、发育性和 / 或退行性脑疾病;
  • 2.合并严重的心、肺、肝、肾疾病及恶性肿瘤;
  • 3.本次发病前已有言语、构音、认知功能障碍或合并其它原因导致的言语、构音、认知功能障碍。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

西方失语症成套测验

非语言性认知功能评估量表

Frenchay 构音障碍评定量表

画钟试验

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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