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Clinical Trials/ChiCTR2000038110
ChiCTR2000038110Active, not recruitingEarly Phase 1

舌下微循环联合近红外光脑氧饱和度监测辅助 VA-ECMO 流量调节的初步研究

四川省卫生健康委员会2 sites in 1 country30 target enrollmentStarted: September 10, 2020Last updated:
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Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
30
Locations
2
Primary Endpoint
脑组织氧饱和度
Study OverviewStudy DesignEligibility CriteriaArms & InterventionsOutcomesInvestigatorsSitesRecords & IdentifiersSimilar Trials

Study Overview

Brief Summary

研究不同 VA-ECMO 流量下的左右脑组织氧饱和度和度参数和舌下微循环的变化情况，探究脑氧饱和度检测下的 ECMO 流量调节的可行性。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
单臂
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • •2.接受 VA-ECMO 支持；
  • •3.正压机械通气患者。

Exclusion Criteria

  • •对 ECMO 流量调节不耐受者；
  • •入院前有脑损伤或精神疾病患者；
  • •正在参与其他临床试验者；
  • •无法完成 28 天随访者；
  • •VA-ECMO 上机时间小于 24 小时。

Arms & Interventions

无分组

ECMO 流量调控

Outcomes

Primary Outcomes

脑组织氧饱和度

脱氧血红蛋白浓度变化量

氧合血红蛋白浓度变化量

总血红蛋白浓度变化量

舌下微循环

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
四川省卫生健康委员会

Study Sites (2)

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