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临床试验/ChiCTR-RRC-17011755
ChiCTR-RRC-17011755进行中(未招募)回顾性研究

水通道蛋白 4 抗体相关视神经脊髓炎谱系疾病临床特征及免疫学研究

国家及福建省重点专科经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
核磁共振

研究概览

简要总结

本研究比较血清学 AQP4 抗体阳性、MOG 抗体阳性及抗体阴性视神经脊髓炎谱系疾病患者,神经生化、认知功能、临床特征及残疾功能评分差异,为临床诊断和鉴别提供线索和依据。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
15 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • ①符合美国 2006 年的 NMO 诊断标准或 NMOSD 诊断标准; ②血清 NMO-IgG (+)(HEK293 细胞转染法或组织切片间接免疫荧光法);③年龄:18-65 岁,男女兼可;④理解本试验的目的和试验步骤,并自愿签署书面知情同意书。

排除标准

  • ①不符合美国 2006 年的 NMO 诊断标准或 NMOSD 诊断标准;②不理解本试验目的和试验步骤者。

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

核磁共振

次要结局

  • 光学相干断层扫描(发病 1 周)
  • 诱发电位(发病 1 周)
  • 神经心理量表检测

研究者

发起方
国家及福建省重点专科经费

研究点 (1)

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