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临床试验/ChiCTR2500113220
ChiCTR2500113220尚未招募不适用

利用流式细胞检测技术针对碳青霉烯耐药革兰阴性菌进行快速联合药敏试验研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
FIC 指数

研究概览

简要总结

尝试建立一种应用流式细胞技术进行联合药敏试验方法,根据细菌培养物在不同浓度药物作用后所检测到的荧光强度来判断细菌存活率,并与传统联合药敏试验结果对照,能够较快获得药敏结果,并结合临床实践,为敏感抗生素选择提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
诊断性病例对照试验
盲法

入排标准

年龄范围
0 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.存在耐碳青霉烯类肠杆菌(CRE)所致感染者。

排除标准

  • 1.拒绝签署知情同意书。

研究组 & 干预措施

对照组:利用肉汤微量稀释棋盘法进行联合药敏试验

实验组:利用流式检测方法进行联合药敏试验

结局指标

主要结局

FIC 指数

时间窗: 检测结束

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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