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临床试验/ChiCTR2400091296
ChiCTR2400091296已完成早期 1 期

分析帕金森病患者的眼球运动特征以及左旋多巴对扫视和 SPEM 的影响

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
扫视准确率

研究概览

简要总结

通过对帕金森病患者进行左旋多巴冲击试验,探讨帕金森病患者的扫视和平稳追踪特征及其与临床症状和疾病进展的相关性,以及左旋多巴对眼球运动异常的疗效。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • (1)依据 2015 年国际运动障碍病协会提出的帕金森病临床诊断标准,(2)视力正常或矫正,(3)无眼动异常,如睑痉挛、复视和 / 或眼睑开放失用症,(4)无神经系统共病,(5)能够理解和执行实验任务。
  • 同期于当地社区招募性别、年龄、教育水平与帕金森病患者相匹配

排除标准

  • 合并有急性神经系统疾病;存在严重视力障碍、明显眼球活动受限或为红绿色盲;存在耳部疾病;伴有痴呆等影响 VNG 检查的疾病。
  • 否认神经系统疾病病史,神经系统体检均未发现阳性体征。

研究组 & 干预措施

对照组

病例组

结局指标

主要结局

扫视准确率

次要结局

  • 扫视潜伏期
  • 平滑追踪运动增益

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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