ChiCTR2100048036Not yet recruitingEarly Phase 1
超声引导下竖脊肌阻滞用于肝胆科开腹手术患者 术后镇痛的随机对照研究
老年患者围术期管理综合技术方案的研究1 site in 1 country107 target enrollmentStarted: June 30, 2021Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Early Phase 1
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Enrollment
- 107
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 数字疼痛评分
Study Overview
Brief Summary
竖脊肌阻滞用于肝胆外科开腹手术患者围术期镇痛的有效性，以及对患者术后康复的影响。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 双盲
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 无上限 (—)
- Sex
- All
Inclusion Criteria
- •1.年龄>18 岁，性别不限；
- •2.拟在全身麻醉下接受开腹的肝胆科手术；
- •3.患者同意参加临床研究，并签署知情同意书。
Exclusion Criteria
- •2.术前慢性疼痛病史的患者；
- •4.穿刺部位存在局部感染或皮疹的患者；
- •5.肝、肾功能或凝血功能严重异常的患者；
- •6.最近 6 个月参与其他药物试验的患者；
- •7.对试验药物和 / 或其成分的已知过敏反应；
- •8.被判断为缺乏知情同意能力的患者。
Arms & Interventions
试验组
0.4%罗哌卡因双侧胸 7 水平竖脊肌阻滞
对照组
0.9%生理盐水双侧胸 7 水平竖脊肌阻滞
Outcomes
Primary Outcomes
数字疼痛评分
Time Frame: 术后 24 小时、1、2、3、7、30 天
Secondary Outcomes
- 术后并发症(术后 1、2、3、7、30 天)
Investigators
Study Sites (1)
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