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临床试验/ChiCTR2300075537
ChiCTR2300075537进行中(未招募)不适用

基于盆底电生理技术的国家盆底功能障碍性疾病防治体系建设

国家级-国家重大研究专项-中国盆底手术移植物并发症登记及盆底康复预防平台体系建立7 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
7
主要终点
Glazer 评估

研究概览

简要总结

进行一项全国性的多中心队列研究,以筛查中国产后早期妇女的 PFD 症状。除了临床上显着的症状外,我们还将测量盆腔肌肉功能的恢复趋势,旨在确定对预测 PFD 风险敏感的临床显着改变。这是一项观察性前瞻性队列研究,遵循自然的常规临床访问过程。患者将自愿决定是否接受 PFD 相关治疗以及采用的治疗类型。因此,我们还将能够比较治疗的有效性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 55(—)
性别
All

入选标准

  • 2.年龄 20~45 岁;

排除标准

  • 1.拒绝妇科和 / 或产科检查;
  • 2.被诊断患有精神疾病;
  • 3.被诊断出患有其他严重疾病;
  • 4.已接受其他盆底治疗;
  • 5.存在其他混淆结果的影响因素。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

Glazer 评估

次要结局

  • 牛津肌力测定

研究者

发起方
国家级-国家重大研究专项-中国盆底手术移植物并发症登记及盆底康复预防平台体系建立

研究点 (7)

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