ChiCTR2000031866进行中（未招募）早期 1 期
基于高通量测序探索晚期结直肠癌患者化疗敏感性位点
本项目无资金来源。所有药物费用均由患者自费。1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2020年4月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床完全缓解率
研究概览
简要总结
1.预期寻找到 10 个与结直肠癌化疗疗效相关的基因多态性位点，初步探讨其背后的分子机制。 2.探索性分析基因组层面的分子标志物如 MSI、TMB、染色体灾变等与结直肠癌化疗疗效和预后的相关性，为结直肠癌化疗疗效和预后寻找更广泛的分子标志物。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •① 年龄≥18 周岁；
- •② 所有患者经病理和（或）细胞学诊断为结直肠癌；
- •③ 体力状况（ECOG）评分≤2 分。
排除标准
- •① 心、肺、肝、肾、造血功能和骨髓储备功能异常，不能耐受手术治疗及化疗、放疗；
- •② 患者有认知障碍或不能够坚持长期随访。
研究组 & 干预措施
Case series
Nil
结局指标
主要结局
临床完全缓解率
病理完全缓解率
复发率
总体生存率
肿瘤减退等级
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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