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临床试验/ChiCTR-BOh-17011331
ChiCTR-BOh-17011331进行中(未招募)不适用

CXCR4 基因敲除对类中性粒细胞应答 CPB 致敏血浆趋化效应的影响

自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2016年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
Gi-GTP

研究概览

简要总结

观察先心病患儿体外循环前后血浆与类中性粒细胞的交叉趋化效应,探讨 SDF-1 分子及其受体 CXCR4 参与中性粒细胞迁移的分子机制。为探讨 CPB 手术相关的脏器损伤与保护理论提供新的切入点。

研究设计

研究类型
57
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
1 至 6(—)
性别
All

入选标准

  • (1)入组患儿为先天性心脏病室间隔缺损,伴或不伴房间隔缺损均可纳入,年龄 1~6 岁。
  • (3)无其他特殊病史:造血系统疾病、遗传代谢型疾病等。
  • (4)家属及患儿了解研究方案后自愿参与,并签署知情同意书。

排除标准

  • (1)患儿本人或家属拒绝参与研究项目。
  • (2)近期上呼吸道感染病史。
  • (3)正在接受免疫抑制治疗或基因治疗。
  • (4)严重心功能不全,心功能 III 级及以上。
  • (5)其它重要脏器功能不全。

研究组 & 干预措施

CPB 组

无任何干预措施

结局指标

主要结局

Gi-GTP

CXCR4 平均荧光强度

趋化指数

CXCR4 mRNA

p-CXCR4

p-PLCβ3

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹资金

研究点 (1)

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