CTR20222009已完成2 期
评估 HY-072808 软膏不同浓度给药方案用于成人轻、中度特应性皮炎患者的安全性和有效性的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅱ期临床研究
未提供21 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 138 人开始时间: 2022年8月29日
试验速览
- 阶段
- 2 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 138
- 试验地点
- 21
- 主要终点
- EASI 评分相对基线的下降百分比
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
与赋形剂相比，探索 2%和 4%浓度的 HY-072808 软膏连续治疗 28 天对于改善成人轻、中度特应性皮炎在第 29 天访视时湿疹面积及严重程度指数（EASI）评分上的有效性及剂量效应关系
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •筛选时年龄≥18 周岁且≤65 周岁，性别不限
- •符合 Hanifin&Rajka 诊断标准诊断为特应性皮炎（AD）者
- •筛选和基线访视时研究者总体评分（IGA）2 分或者 3 分者
- •筛选和基线访视时累及的特应性皮炎皮损区域（不包括头皮的皮损，但包含面部的皮损）为体表面积（BSA）的 5%-25%，且皮损部位适合进行局部治疗者
- •研究期间以及末次给药后 3 个月内，有生育能力的女性受试者和未接受输精管切除术的男性受试者需采取有效避孕措施
- •充分了解试验内容，自愿参加试验，并签署知情同意书者
排除标准
- •患有任何可能影响试验结果评价的活动性的其它皮肤疾病（如银屑病、脂溢性皮炎、红斑狼疮），或在皮损处有瘢痕、胎斑、纹身、明显色素沉着等会影响对皮肤病变治疗反应的评价者
- •特应性皮炎病情不稳定或者始终需要使用强效或超强效局部外用糖皮质激素来控制特应性皮炎的体征和症状者
- •当前存在临床显著的活动性全身感染者
- •在研究期间不愿限制其过度紫外线暴露者（例如，日光浴和 / 或使用晒黑装置）
- •在随机分组前以下限定时间内接受了下列治疗者
- •a) 12 周内或 5 个半衰期内（以两者更长者为准）接受过生物制剂治疗 AD 或其他免疫性疾病（包括静脉注射免疫球蛋白）；
- •b) 4 周内系统或局部使用过 PDE-4 抑制剂者；
- •c) 4 周内系统使用过 JAK 抑制剂、糖皮质激素和 / 或免疫抑制剂治疗；
- •d) 4 周内系统使用过以治疗特应性皮炎为目的的中药或天然药物；
- •e) 4 周内进行过日光浴、光疗（包括紫外线疗法、光化学疗法等）治疗 AD 的；
- •f) 2 周内局部使用过以治疗特应性皮炎为目的的药物：包括局部使用过糖皮质激素、局部用钙调神经磷酸酶抑制剂、局部用 JAK 抑制剂；或局部使用过治疗特应性皮炎为目的的中药或天然药物；或其他局部外用治疗特应性皮炎的药物[氧化锌油（糊）剂、黑豆馏油软膏等]；
- •g) 2 周内使用过系统抗感染药物（包括口服和静脉给药）；
- •h) 1 周内使用过以治疗特应性皮炎为目的的局部用抗菌药；
- •备注：随机入组前稳定使用≥14 天的吸入用或鼻内用或眼用糖皮质激素、稳定≥7 天的系统使用抗组胺药物，允许纳入研究中。
- •伴有严重的中枢神经系统、心血管、呼吸系统、肝脏、肾脏、胃肠道、泌尿系统、内分泌系统或血液系统等疾病，且研究者认为可能混淆研究结果或者影响受试者安全性
- •患有严重精神类疾病，或其他影响研究依从性的情况而可能干扰临床试验的执行
- •筛选前 5 年内有恶性肿瘤病史者
- •筛选期实验室检查结果显示：ALT 或 AST≥正常值上限的 2 倍，或肾功能 Cr﹥1.5 倍正常值上限者；（研究允许进行 1 次复查，如仍不满足入选要求者则排除）
- •既往有对皮肤外用制剂严重过敏史（包括血管性水肿、过敏反应等），或已知对 HY-072808 软膏的相关辅料过敏者
- •伴有酒精依赖或吸毒、药物滥用者
- •随机入组前 3 个月内参加了其它药物 / 器械临床研究并使用了试验药物 / 器械者
- •妊娠期、哺乳期，或计划在试验期间或试验结束 3 个月内妊娠的女性
- •研究者认为伴有其他不适合参加试验的情况
结局指标
主要结局
EASI 评分相对基线的下降百分比
时间窗: 第 29 天访视时
1) 生命体征、体格检查； 2) 实验室检查（血常规、尿常规、血生化）； 3) 十二导联心电图检查； 4) 不良事件 / 严重不良事件。
时间窗: 从研究开始（首例受试者首次访视）到研究结束（末例受试者末次访视）
次要结局
- 皮肤病生活质量指数（DLQI）相较于基线的变化值(第 15、29 天访视)
- EASI 评分相较于基线的下降百分比；(第 8、15、22 天访视)
- 达到 EASI 50（较基线改善≥50%）、EASI 75（较基线改善≥75%）、EASI 90（较基线改善≥90%）的受试者比例(第 8、15、22、29 天访视时)
- IGA 成功的受试者比例；（成功的定义：治疗后 IGA 为 0-1 分，且相对基线有≥2 分以上的改善）(第 8、15、22、29 天访视时)
- IGA 评分为 0 或者 1 的受试者的比例(第 8、15、22、29 天访视时)
- 平均瘙痒数字分级评分（NRS）较基线的变化值(第 1、2、3、4 周)
- AD 累及的皮损面积（不包含头皮皮损，但包含面部皮损）占体表面积的百分比（%BSA）相较于基线的变化值(第 15、29 天访视)
研究者
胡桂桂
合肥医工医药股份有限公司
研究点 (21)
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