ChiCTR1900021130进行中（未招募）不适用
以驱动压为导向的肺保护通气策略在重症患者应用的临床观察研究
国家卫生和计划生育委员会3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2018年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 出现早期 ECMO 干预指征
研究概览
简要总结
病毒性肺炎肺保护机械通气实施效果的临床观察
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •入组研究内容一的患者行气管插管后，进入研究内容二。
- •未曾进入研究内容一的患者，需符合: ①年龄≥18 岁；②符合研究内容一的急性病毒性呼吸道感染的诊断标准； ③符合 2012 年柏林定义的 ARDS 诊断标准；④已行气管插管有创机械通气
排除标准
- •发病后，曾接受过有创机械通气治疗；
- •基础疾病及合并症： (1) 高碳酸血症； (2) 支气管哮喘急性发作； (3) COPD 或其它慢性肺疾病所致的慢性呼吸衰竭急性加重； (4) 心源性肺水肿； (5) 重度粒细胞减少（中性粒细胞＜0.5X10^9/L）； (6) 血流动力学不稳定（收缩压＜90mmHg 或平均动脉压＜65mmHg，需要使用血管活性药物）； (7) GCS 评分≤12； (8) 存在无创通气的禁忌症； (9) 存在紧急气管插管的指征（由临床医生评估）； (10) 面部畸形、鼻部畸形或疾病无法接受鼻罩、面罩及鼻塞导管治疗； (11) 存在需要气道保护的病理状态如抽搐、大咯血；
研究组 & 干预措施
实验组
肺保护性通气策略
结局指标
主要结局
出现早期 ECMO 干预指征
3. 动脉血气分析（pH，PaO2、PaCO2）
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (3)
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