跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-ROC-17010902
ChiCTR-ROC-17010902进行中(未招募)不适用

人β-防御素在肺炎支原体肺炎中的表达及其与预后的关系

北京市科委健康培育项目(课题号 Z151100003915135)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,448 人开始时间: 2017年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,448
试验地点
1
主要终点
人β-防御素 2

研究概览

简要总结

(1)初步探讨成人 MPP 中 hBD2,hBD3 的表达水平及其与非 MPP 组,健康对照组的表达差异; (2)检测 hBD2 对 MPP 的短期预后价值及是否具有区分 MP 耐药株的生物标志物特性; (3)进一步验证 hBD2 对 CAP 的短期预后价值。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 入选标准:符合 2016 年中华医学会呼吸病学分会制定的 CAP 诊断和治疗指南中规定的诊断标准,年龄≥16 岁,性别不限。
  • 纳入标准:年龄≥18 岁并≤65 岁;自愿参加本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • ①CAP 患者 排除标准:医院获得性肺炎和医疗机构相关性肺炎、孕妇、恶性肿瘤、临床和影像学提示可疑其他疾病病例(如肺间质纤维化,活动性肺结核,CSS 综合征,ABPA 等)、原发性或继发性免疫抑制状态、器官移植后、血液系统疾病、长期卧床或临床上有误吸表现、影响 CAP 临床严重程度判断的情况(如急性肺栓塞等)、各种原因未能积极治疗或仅姑息治疗者。
  • ②健康对照:排除标准:循环系统疾病、呼吸系统疾病、消化系统疾病、自身免疫性疾病、内分泌系统疾病、2 周内使用激素类药物、精神异常或其他情况无法配合检查者等。

研究组 & 干预措施

CAP

采集静脉血

健康对照

采集静脉血

结局指标

主要结局

人β-防御素 2

人β-防御素 3

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市科委健康培育项目(课题号 Z151100003915135)

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验