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临床试验/ChiCTR2300068695
ChiCTR2300068695尚未招募早期 1 期

血浆基因甲基化检测及其联合常规标志物 (G17/PGI/PGII/Hp)检测用于胃癌早诊的前瞻性、病例对照研究

深圳市晋百慧生物有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
血浆基因甲基化

研究概览

简要总结

本研究以胃镜检查结合组织病理检查为金标准,评价血浆基因甲基化及其联合胃泌素 17(Gastrin 17)、胃蛋白酶原(pepsinogen, PG)I/II、幽门螺旋杆菌(Helicobacter Pylori, Hp)检测的单因素和多因素分析对于胃癌的检测性能。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
35 至 84(—)
性别
All

入选标准

  • 具有完全行为能力,35~84 岁,不限性别;
  • 已经在本中心具有或即将具有胃镜和 / 或病理检查结果,并同意提供血液样本。

排除标准

  • 本人具有胃癌手术 / 化疗 / 放疗史;
  • 正妊娠或正处于哺乳期;
  • 有严重智力障碍或语言交流障碍者,严重心、脑、肺疾病或肝肾功能障碍者;
  • 两个月内服用了去甲基化药物(如地西他滨、阿扎胞苷、肼屈嗪、普鲁卡因胺、普鲁卡因、姜黄素等);
  • 正在或已接受放疗、化疗、免疫治疗或服用抗肿瘤药物(如表柔比星、卡铂、紫杉醇、顺铂、氟尿嘧啶、卡培他滨、替吉奥、曲妥珠单抗等)。

结局指标

主要结局

血浆基因甲基化

灵敏度

特异度

准确度

Kappa 一致性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
深圳市晋百慧生物有限公司

研究点 (1)

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