CTR20181229SuspendedPhase 3
一项广泛期小细胞肺癌受试者继一线含铂化疗后以 Rovalpituzumab Tesirine 作维持治疗的随机、双盲、安慰剂对照 3 期研究（MERU）
Not provided261 sites in 13 countries112 target enrollmentStarted: August 14, 2018
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 3
- Status
- Suspended
- Enrollment
- 112
- Locations
- 261
- Primary Endpoint
- 中心影像学评估委员会（CRAC）确定的无进展生存期（PFS）
Study Overview
Brief Summary
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Detailed Description
主要:评价与安慰剂相比，Rovalpituzumab Tesirine 能否改善完成 4 个疗程一线含铂化疗（顺铂或卡铂联合伊立替康或依托泊苷）后具有持续临床获益（SD、PR 或 CR）的广泛期 SCLC 受试者的无进展生存期和总生存期。 次要:通过确定客观缓解率（ORR）、临床获益率（CBR）和缓解持续时间（DOR），评价 Rovalpituzumab Tesirine 的抗肿瘤活性，并使用 EORTC QLQ-C30/LC-13 问卷评估患者报告结局（PRO）的变化情况。
Study Design
- Study Type
- 安全性和有效性
- Allocation
- 随机化
- Intervention Model
- 平行分组
- Masking
- 双盲
Eligibility Criteria
- Ages
- 18岁(最小年龄) to NA岁(最大年龄) (—)
- Sex
- All
- Accepts Healthy Volunteers
- No
Inclusion Criteria
- •开始任何筛选或特定研究程序前，受试者必须自愿签署独立伦理委员会（IEC）/机构审查委员会（IRB）批准的知情同意书并标明日期，同时受试者愿意并且符合方案规定的各项指标。
- •受试者必须年满 18 岁。
- •完成 4 个疗程的一线含铂化疗（顺铂或卡铂联合伊立替康或依托泊苷）后具有持续临床获益（1.1 版 RECIST 定义的 SD、PR 或 CR）且经组织学或细胞学证实为广泛期 SCLC。
- •开始一线含铂化疗前有 CNS 转移史的受试者必须接受过明确性局部治疗，并且有记录证明随机入组前 28 天内的 CNS 疾病状态稳定或改善（基于脑成像结果），正在接受或未接受稳定剂量皮质类固醇治疗。
- •最后一个含铂化疗疗程用药日期与随机入组日期至少相隔 3 周，但不超过 9 周。
- •可获得能够存档的或代表性肿瘤材料以进行 DLL3 表达评估。
- •东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为 0 或 1。
- •随机入组前，任何有临床意义的毒性（不包括脱发）均恢复至≤1 级。
- •受试者的骨髓、肾肝功能必须合格，如下所示：a. 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥ 1,000/μL；b. 血小板计数≥ 75,000/μLc. 血红蛋白≥ 8.0 g/dLd. 血清总胆红素≤ 1.5 × 正常值上限（ULN）或≤ 3 × ULN（对于 Gilbert 综合症受试者）；e. 血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3 × ULN（如果有恶性疾病肝脏受累证据，则≤5 × ULN）；f. 肌酐清除率≥ 30 mL/min（使用 Cockcroft-Gault 公式计算）；g. 白蛋白≥ 3 g/dL
- •如果是女性受试者，则必须为绝经后状态，定义为：● 年龄＞55 岁，且停经≥ 12 个月，无其他医学原因。● 年龄≤ 55 岁，且停经≥ 12 个月，无其他医学原因；且 FSH 水平＞40IU/L。或者 ：● 永久性手术绝育（双侧卵巢切除术、双侧输卵管切除术或子宫切除术）。 或者符合以下条件的育龄女性（WOCBP）：从随机入组开始到末次给予盲态试验药物后至少 6 个月，采用至少一种方案规定的节育方法。如果男性受试者处于性活跃期，则他必须同意从随机入组开始到末次给予盲态试验药物后至少 6 个月，采用方案规定的避孕方法。
- •筛选时，育龄女性的血清妊娠试验结果必须为阴性，而且随机入组时的尿液妊娠试验结果必须为阴性。无生育能力的女性（绝经后或永久性手术绝育）在筛选时无需进行妊娠试验。
Exclusion Criteria
- •第 3-5 项入选标准中不包含的因为本研究的目标疾病而既往接受任何全身化疗、小分子抑制剂、免疫检查点抑制剂、其他单克隆抗体、抗体-药物偶联物、放射免疫偶联物、T 细胞或其他细胞治疗或生物治疗或任何其他抗癌治疗。
- •一线化疗末次给药后进行任何疾病靶向放疗（除外 PCI 或预先计划的针对开始一线治疗前存在的非进展性 CNS 转移进行的放疗）。
- •包括筛选期实验室异常检验结果在内提示的任何重大医学病症，在研究者或申办者看来这些病症可能将受试者置于研究带来的过度风险下。
- •随机入组前 6 个月内记录有以下病史：脑血管事件、不稳定型心绞痛、心肌梗死或心脏症状符合纽约心脏病协会（NYHA）心功能 III-IV 级的心力衰竭。
- •存在有记录的毛细血管渗漏综合征病史。
- •随机入组前 4 周内存在 2 级或以上胸腔或心包积液，或者更早前存在需要持续进行心包穿刺或胸腔穿刺的复发性 2 级或以上胸腔或心包积液既往病史。
- •随机入组前 2 周内发生严重感染，包括任何 3 级或以上（根据 4.0 版 NCICTCAE 评价）的病毒、细菌或真菌感染。
- •女性受试者处于妊娠期或哺乳期，或者她计划将在研究过程中或末次给予盲态试验药物后约 6 个月内怀孕。
- •男性受试者计划在研究过程中或末次给予盲态试验药物后约 6 个月内使其配偶怀孕或捐献精子。
- •随机入组前 1 周内接受＞10 mg/天泼尼松或等效剂量皮质类固醇全身治疗。
- •入组研究前 2 年内存在非 SCLC 的其他活动性恶性肿瘤史，可治愈的原位癌除外。
- •既往暴露于含吡咯开苯并吖庚三烯（PBD）或吲哚啉-苯二氮？类的药物，之前参与过 Rovalpituzumab Tesirine 临床试验，或已知对 Rovalpituzumab Tesirine 或药物制剂中所含辅料过敏或存在其他禁忌使用的情况。
- •已知对从中国仓鼠卵巢细胞中生产的生物制品过敏
Outcomes
Primary Outcomes
中心影像学评估委员会（CRAC）确定的无进展生存期（PFS）
Time Frame: 直到进展前每六周一次
总生存期
Time Frame: 整个研究期间
Secondary Outcomes
- 由 CRAC 根据 1.1 版 RECIST 评价的客观缓解率（ORR）(直到进展前每六周一次)
- 由研究者评估的 DOR(直到进展前每六周一次)
- 研究者基于 1.1 版 RECIST 评估的 ORR(直到进展前每六周一次)
- 患者报告结局的变化（PROs）(筛选期一次； 治疗疗程访视期、无治疗疗程访视期 6 周一次； 治疗结束访视 1 次；治疗后随访期每 6 周一次)
- CRAC 基于 1.1 版 RECIST 评估的临床受益率(直到进展前每六周一次)
- 研究者基于 1.1 版 RECIST 评估的临床受益率(直到进展前每六周一次)
- CRAC 评估的缓解持续时间（DOR）(直到进展前每六周一次)
- 研究者基于 1.1 版 RECIST 评估的无进展生存期（PFS）(直到进展前每六周一次)
Investigators
汤村
AbbVie Inc./BSP PHARMACEUTICALS S.P.A./艾伯维医药贸易（上海）有限公司
Study Sites (261)
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