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临床试验/ChiCTR2500104346
ChiCTR2500104346已完成不适用

不同病程的慢性足底筋膜炎患者足底筋膜的超声多模态差异性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2022年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
试验地点
1
主要终点
足底筋膜的厚度

研究概览

简要总结

研究不同患者的慢性足底筋膜炎患者足底筋膜的超声多模态差异性

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1、符合足底筋膜炎诊断的患者,病程>=1 个月;
  • 2、至就诊时,过去病程中,全天足跟痛平均疼痛程度 VAS 评分>=40mm;
  • 3、年龄在 18 至 75 岁之间;
  • 4、意识清醒,无精神障碍,无严重心、肝、肾脏疾病的招募患者;
  • 5、签署知情同意书,自愿参与本试验。

排除标准

  • 1、跟骨结节骨折 / 跟骨应力性骨折 / 跟骨挫伤 / 足底筋膜断裂或足底筋膜炎病史;
  • 2、踝关节或足部手术病史;
  • 3、跟腱附着点病变 / 踝管综合征 / 跟骨内侧神经卡压 / 神经损伤;
  • 4、系统性或局部感染、足跟严重皲裂;
  • 5、系统性疾病(强制性脊柱炎、类风湿性关节炎、血清反应阴性关节炎、肿瘤);
  • 6、认知障碍,不能理解量表评价内容;
  • 7、过去 6 月局部使用类固醇注射或口服,或其他直接作用的足部可能影响足底筋膜超声形态的治疗手段(如冲击波、针刺等)。

研究组 & 干预措施

第一组:病程为 1~3 个月

第二组:病程为 3~6 个月

第三组:病程为 6~12 个月

第四组:病程≥12 个月

结局指标

主要结局

足底筋膜的厚度

足底筋膜的彩色多普勒

足底筋膜的弹性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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