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临床试验/ChiCTR2200058689
ChiCTR2200058689尚未招募Unknown

血清生物标志物联合超声检查预测早期妊娠结局的价值研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 252 人开始时间: 2022年3月21日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
252
试验地点
1
主要终点
人绒毛膜促性腺激素

研究概览

简要总结

  1. 主要目的: 探究血清生物标志物联合超声检查预测早期妊娠结局应用的价值及效能。
  2. 次要目的: (1)建立血清生殖相关激素增长曲线模型及孕囊大小增长曲线模型。 (2)建立早期妊娠结局的预测模型,对早期妊娠者进行个性化评分,以便及时识别高危孕妇。并尽早进行干预。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 40(—)
性别
Female

入选标准

  • 经血或尿 hCG 检查确诊妊娠的妇女,确诊妊娠时孕周<5 周,且要求继续妊娠;
  • 研究期间检查资料记录完整,月经周期规律,周期 28~30 天,末次月经时间明确;
  • 配合完成相关血样采集,检测及 B 超检查;

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

人绒毛膜促性腺激素

孕激素

雌激素

糖类抗原 125

妊娠囊直径

卵黄囊直径

头臀长

原始心管搏动

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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