Efectividad de una aproximación farmacogenética en la individualización de la terapia analgésica con opioides
- Conditions
- DOLOR MODERADO INTENSO
- Registration Number
- EUCTR2010-020428-23-ES
- Lead Sponsor
- ANA M
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- Authorised-recruitment may be ongoing or finished
- Sex
- All
- Target Recruitment
- Not specified
Criterios de inclusión: Todos los sujetos deben cumplir los siguientes criterios de selección para ser incluidos en el estudio: 1. Pacientes > 18 años. 2. Consentimiento informado para la participación en el estudio: Individuos de ambos sexos que tras haber recibido información sobre el diseño, los fines del proyecto, los posibles riesgos que de él pueden derivarse y de que en cualquier momento pueden denegar su colaboración, otorguen por escrito su consentimiento para participar en el estudio. 3. Pacientes vasculópatas o postquirúgicos tras laparotomía media o subcostal que cumpla los criterios clínicos y biológicos habituales de prescripción de opioides. 4. Pacientes nacidos en España y cuyas 2 generaciones previas sean también españolas. 5. Capacidad para cumplimentar adecuadamente el registro de los datos a valorar (EAV y CAT).
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Criterios de exclusión: Los pacientes que cumplan con cualquiera de los siguientes criterios serán excluidos del estudio: 1. Pacientes < 18 años. 2. Pacientes no nacidos en España o nacidos en España con ascendentes no españoles (<2ªgeneración). 3. Con familiares en 1er/2º grado que hayan participado. 4. Con patología psiquiatríca grave.5. Pacientes que hayan recibido tratamiento crónico con opioides para evitar la interferencia de procesos de tolerancia farmacológica. 6. Cirugía de urgencias.
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method