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临床试验/ChiCTR2100052050
ChiCTR2100052050尚未招募早期 1 期

基于衰弱筛查在老年急性缺血性脑卒中患者的卒中后抑郁早期预测及危险因素干预的关键技术研究

徐州市财政拨款和自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年10月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
衰弱评估量表

研究概览

简要总结

判断衰弱与 PSD 之间的相关性,并评估预后的影响因素,为存在衰弱的老年缺血性脑卒中患者早期预测和干预 PSD 的发生提供参考依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
60 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》的缺血性脑卒中诊断标准。

排除标准

  • 病情严重或伴有意识障碍不能配合检查;
  • 明显失语且失用或者严重认知功能障碍不能配合检查;
  • 有精神障碍个人或家族史阳性;
  • 合并严重心肺功能衰竭、肿瘤或其他严重躯体疾病不能配合检查;

研究组 & 干预措施

衰弱组

无衰弱

结局指标

主要结局

衰弱评估量表

汉密尔顿抑郁量表

改良 Rankin 量表评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
徐州市财政拨款和自筹

研究点 (1)

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