跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500106627
ChiCTR2500106627尚未招募不适用

维持性血液透析患者血清 Kisspeptin 水平及其临床意义的病例对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
吻素-54

研究概览

简要总结

主要目的: 在校正年龄等关键混杂因素后,比较 MHD 患者与健康对照人群的血清 Kisspeptin-54 水平是否存在显著差异。

次要目的:描述 MHD 患者队列血清 Kisspeptin 水平的分布特征。分析 MHD 患者体内 Kisspeptin 水平与 HPG 轴激素(LH, FSH, T, E2)、透析相关指标及临床症状的相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
病例对照研究

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 病例组:1) 年龄 18-65 周岁;2) 接受规律血液透析治疗(≥3 个月);3) 病情稳定;4) 签署知情同意书。
  • 对照组:1) 经体检确认的健康志愿者;2) 肾功能正常(eGFR > 90 mL/min/1.73m²);3) 签署知情同意书。

排除标准

  • 病例组:1) 已知的下丘脑-垂体疾病;2) 活动性恶性肿瘤;3) 妊娠或哺乳期;4) 近 3 个月内使用影响 HPG 轴的药物。
  • 对照组:患有任何已知的重大系统性疾病或内分泌疾病。

研究组 & 干预措施

病例组

对照组

结局指标

主要结局

吻素-54

次要结局

  • 黄体生成素
  • 卵泡刺激素
  • 睾酮
  • 雌二醇
  • 催乳素

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验