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临床试验/ChiCTR2100048286
ChiCTR2100048286尚未招募不适用

基于高场 / 超高场 MR 预测卒中患者运动功能预后及其基础研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
Fugl Meyer 运动量表评分

研究概览

简要总结

本研究拟在卒中亚急性期,通过高场磁共振检查分析具有代表性的四种影像学标志物,并比较其对卒中患者三个月后运动功能预后的预测能力,筛选出最敏感的影像学标志物,提出可应用于临床的敏感性、特异性、阳性预测值和阴性预测值,为卒中康复治疗提供参考。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
连续入组
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • •1.常规影像学证实的脑卒中(缺血性或出血性),病程 14—30 天;
  • •6.无 MRI 禁忌证。

排除标准

  • •1.生命体征不平稳或者重要器官衰竭;
  • •3.无法安静平卧 20 分钟;
  • •4.既往曾患过其他脑部疾病或有脑部手术史等存在影响上肢功能的疾病;

结局指标

主要结局

Fugl Meyer 运动量表评分

次要结局

  • NIH 卒中量表

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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