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临床试验/ChiCTR2100046142
ChiCTR2100046142进行中(未招募)不适用

观察卒中后短期不良预后的双向队列研究

暂无 (但正在申请广州市卫生健康科技项目-西医一般引导项目资助)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 500 人开始时间: 2021年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
500
试验地点
1
主要终点
重症需入住 ICU

研究概览

简要总结

本研究通过深入挖掘多种危险因素:1.多种常见的血管性危险因素;2.多种目前研究相对欠缺的影像学特征,包括是磁共振、脑血管造影、冠脉血管成像及心脏彩超等。并探索其在预测急性缺血性卒中短期不良预后(包括在住院期间:1.发展为重症,需转入重症监护病房治疗;2.并发心脏病变(急性冠脉事件、 严重心律失常、急性心衰);3.全因死亡)中的可能作用,为急性脑梗死高危患者的早发现和早干预提供理论依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.前瞻性入组患者:经我院绿色通道连续入院的急性脑梗死患者;
  • 2.回顾性入组患者:2018 年 9 月-课题获批前经我院绿色通道连续入院的急性脑梗死患者。

排除标准

  • 不能签署同意书的患者。

研究组 & 干预措施

case series

无干预

结局指标

主要结局

重症需入住 ICU

急性心脏事件

全因死亡

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
暂无 (但正在申请广州市卫生健康科技项目-西医一般引导项目资助)

研究点 (1)

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