跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2400080607
ChiCTR2400080607尚未招募Unknown

滋肾育胎丸在卵巢功能减退患者行冻胚移植的疗效观察

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
子宫内膜容受性

研究概览

简要总结

对卵巢储备功能减退患者口服滋肾育胎丸治疗后行冻胚移植,其妊娠结局和子宫内膜容受性改变情况进行观察,为卵巢功能减退患者提供新的参考治疗方案。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
20 至 —(—)
性别
Female

入选标准

  • ①符合卵巢储备功能减退的诊断标准:AMH<1.1 ng/ml、两侧卵巢 AFC<5~7 枚、连续两个月经周期的基础 FSH≥10 IU/L;
  • ③有可移植胚胎(囊胚或卵裂胚)冻存;
  • ④符合中医脾肾两虚辩证标准者;
  • ⑥对是否口服滋肾育胎丸充分知情并签署知情同意书。

排除标准

  • ①合并子宫畸形、子宫腺肌症、子宫内膜异位症、严重的子宫肌瘤、输卵管积水、中重度宫腔粘连者、子宫内膜结核、宫腔形态异常者;
  • ②生殖道急、慢性炎症者;
  • ④近 1 个月内接受过中西药治疗者;
  • ⑤1 个月内参加过其他临床试验者;
  • ⑥对本研究的药物过敏者;

研究组 & 干预措施

观察组

对照组

结局指标

主要结局

子宫内膜容受性

妊娠结局

次要结局

  • 子宫动脉血流指数
  • 子宫内膜厚度

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验