ChiCTR2200060952尚未招募回顾性研究
全身免疫炎症指数和全身炎症反应指数与急性缺血性脑卒中神经损伤程度和预后的相关性
其他1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 450 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 450
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 全身免疫炎症指数
研究概览
简要总结
本文旨在评估 SII 和 SIRI 与急性缺血性脑卒中的神经损伤程度及短期预后的关系。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 病例对照研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》脑卒中的诊断标准；
- •3、患者存在不同程度的神经功能缺损；
- •4、年龄 18 岁-90 岁；
- •5、此次患病前 mRS 评分<=1 分；
- •1、同期徐医附院神经内科或急诊科住院患者,诊断高血压、外周性眩晕、梅尼埃综合征、面神经炎、后循环缺血、短暂性脑缺血发作等；
- •2、无急性脑血管病证据,包括脑梗塞、脑出血等；
- •3、既往无脑梗塞、脑出血病史；
- •4、年龄 18 岁-90 岁；
排除标准
- •1、合并其他神经系统疾病(中枢及周围神经系统病变)而影响临床评估的患者；
- •2、短暂性脑缺血发作、脊髓病变患者；
- •3、近期手术、出血及严重感染史；
- •4、恶性肿瘤、放疗、化疗患者；
- •5、血液病及结缔组织病；
- •1、近期手术、出血及严重感染史；
- •2、恶性肿瘤、放疗、化疗患者；
- •3、血液病及结缔组织病；
研究组 & 干预措施
病例组
结局指标
主要结局
全身免疫炎症指数
全身炎症反应指数
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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