CTR20130018进行中（未招募）3 期
评价 BCG 对比 MMC 预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的随机、开放、平行对照、多中心临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2013年1月16日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 2 年非复发率
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价冻干膀胱灌注用卡介苗(BCG)用于预防非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 17岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- 未提供
排除标准
- 未提供
结局指标
主要结局
2 年非复发率
时间窗: 2 年
2 年非复发率
时间窗: 2 年
次要结局
- 中位复发时间(2 年)
- 临床症状体征(2 年)
- 实验室检查(2 年)
- 不良反应(2 年)
- 不良反应(2 年)
- 2 年进展率(2 年)
- 中位复发时间(2 年)
- 临床症状体征(2 年)
- 实验室检查(2 年)
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
进行中（未招募）
3 期
评估治疗用卡介苗（BCG）试验药和对照药用于预防中、高危非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究CTR20233873412
进行中（未招募）
3 期
在接受卡介苗（BCG）治疗后复发的高危非肌层浸润性膀胱癌（HR-NMIBC）参与者中比较 TAR-200 与膀胱内化疗的研究CTR2024095640
已完成
1 期
治疗用卡介苗Ⅰ期临床研究CTR2023336510
进行中（未招募）
1 期
在 BCG 无应答的非肌层浸润性膀胱癌患者中评价 CG0070 注射液局部多次给药的耐受性、安全性和初步疗效的Ⅰ期临床研究卡介苗(BCG)无应答的非肌层浸润性膀胱癌CTR2023137618
进行中（未招募）
1/2 期
一项评估 FL115 单药或联合卡介苗膀胱灌注治疗非肌层浸润性膀胱癌受试者的 I/II 期临床研究（本研究目前开展联合用药临床试验阶段）CTR2024236185