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临床试验/ChiCTR2000029444
ChiCTR2000029444尚未招募不适用

服毒自杀住院患者主要照顾者的心理健康状况、心理弹性现状及影响因素的研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年2月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
心理健康状况、心理弹性现状及影响因素

研究概览

简要总结

通过对服毒自杀住院患者主要照顾者进行问卷调查和半定式访谈,收集主要照顾者人口学、心理学及临床资料,深入了解服毒自杀住院患者主要照顾者社会人口学和心理学特征,进一步分析服毒自杀住院患者主要照顾者的心理健康状况、心理弹性现状及影响因素,为服毒自杀住院患者主要照顾者的心理健康状况、心理弹性的干预提供临床依据,进一步探索有效的服毒自杀急性中毒护理的临床规范方法。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
12 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 急性口服毒物中毒患者的主要照顾者,年龄 18 周岁以上;患者及家属依从性良好;所有受试者或其监护人必须在进入试验前签署受试者同意书;计划入组 300 例符合条件的患者。

排除标准

  • 急性中毒患者的主要照顾者,年龄小于 18 周岁; 患者及家属依从性不佳者照顾者有严重的精神疾病

研究组 & 干预措施

连续病例

调查问卷

结局指标

主要结局

心理健康状况、心理弹性现状及影响因素

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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