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临床试验/ChiCTR2300070011
ChiCTR2300070011进行中(未招募)早期 1 期

伊马替尼在局部晚期胃肠道间质瘤中的安全性、有效性和术前最佳持续时间:一项回顾性队列研究

国家自然科学基金(81773080)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
无复发生存期

研究概览

简要总结

本研究旨在评估局部晚期胃肠道间质瘤 (GIST) 患者术前 IM 的安全性、疗效和最佳持续时间。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.穿刺活检病理诊断为 GIST 的患者;
  • 2.难以达到 R0 切除的患者;
  • 3.>10cm 的巨大肿瘤或需要多脏器广泛切除的肿瘤,术中易发生出血、破裂或医源性弥散;
  • 4.肿瘤位于胃食管交界处等特殊解剖部位,手术易损伤脏器功能的患者;
  • 5.有术后复发、并发症或死亡风险的患者。

排除标准

  • 1.有复发转移性疾病的患者;
  • 4.患有并存恶性肿瘤的患者。

研究组 & 干预措施

伊马替尼治疗的局部晚期胃肠道间质瘤患者组

结局指标

主要结局

无复发生存期

次要结局

  • 末次随访日期
  • 复发日期
  • 转移日期
  • 基因突变信息
  • 手术方式
  • 手术范围
  • 肿瘤大小
  • 核分裂象计数
  • 年龄
  • 性别

研究者

发起方
国家自然科学基金(81773080)

研究点 (1)

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