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临床试验/ChiCTR1900021385
ChiCTR1900021385进行中(未招募)4 期

非止血带全膝关节置换术中局部联合吗啡及倍他米松应用罗哌卡因及收肌管阻滞镇痛效果比较——前瞻性随机对照试验

卫生部行业科研专项基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年2月19日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
功能

研究概览

简要总结

在不适用止血带情况下,比较全膝关节置换术中,局部联合吗啡及倍他米松等应用罗哌卡因及收肌管阻滞的镇痛效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-85 岁,拟行全膝关节置换术,可以签署知情同意书。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

A

罗哌卡因联合吗啡与倍他米松

B

罗哌卡因联合吗啡与倍他米松及收肌管阻滞

结局指标

主要结局

功能

疼痛

并发症

术后镇痛药物使用

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
卫生部行业科研专项基金

研究点 (1)

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