跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2600120016
ChiCTR2600120016尚未招募不适用

靶免或联合介入转化治疗后不同根治性肝切除策略对初始不可切除肝细胞癌患者围手术期及远期预后的影响:一项倾向评分匹配的回顾性研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年10月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
无病生存期

研究概览

简要总结

探索经靶免或联合介入治疗后不同手术方式(包括开腹与腹腔镜下肝切除术、解剖性与非解剖性肝切除术、宽切缘与窄切缘肝切除术)对患者围手术期及远期生存预后的影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2.ECOG PS 0-1 分, Child-Pugh A/B 级;
  • 3.初诊为初始不可切除肝细胞癌且经术后病理证实;
  • 4.至少有一个可通过 mRECIST 标准评估的靶病灶;
  • 5.接受 TKIs 联合 PD-1 抑制剂或联合介入的二联或三联转化治疗;
  • 6.治疗前 2 个月内有增强的 CT 或 MR;
  • 7.首次行根治性肝切除术;

排除标准

  • 1.合并其他恶性肿瘤;
  • 4.存在淋巴结转移或肝外转移;
  • 6.医疗信息不完整和失去随访;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

无病生存期

时间窗: 术后 2 年内每 3 个月复查 1 次 CT 或 MR,2 年后每 6 个月复查一次。

次要结局

  • 总生存期(术后 2 年内每 3 个月复查 1 次 CT 或 MR,2 年后每 6 个月复查一次。)
  • 教科书式结局(手术至术后 3 月内)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验