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临床试验/ChiCTR2000031370
ChiCTR2000031370尚未招募早期 1 期

多模态超声技术在亲属活体肾移植术前评估及术后随访中应用的队列研究

医院资助1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年4月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
移植肾灌注

研究概览

简要总结

采用多模态超声技术,为移植肾的排斥反应的诊断提供新的方法及思路。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 在我院顺利完成亲属活体肾移植的患者及供者。

排除标准

  • ② 多器官联合移植者;
  • ③ 研究期间未能规律服药或未定期随诊;
  • ④ 移植术后出现超急性排斥反应,行移植肾切除术者;
  • ⑤ 移植术后发生恶性肿瘤者。

研究组 & 干预措施

发生排斥反应组和未发生排斥反应组

结局指标

主要结局

移植肾灌注

移植肾弹性

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
医院资助

研究点 (1)

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