ChiCTR1800015127进行中（未招募）不适用
左卡尼汀在产程中的应用研究
科室自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 400 人开始时间: 2018年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 400
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 乳酸
研究概览
简要总结
本研究拟对产妇给予口服左卡尼丁，观察左卡尼汀对产程的潜在影响，对其在产程中能量补充的有效性和安全性进行评估。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- Female
入选标准
- •单胎、头位、无头盆不称的产妇
排除标准
- •双胎妊娠，有母婴合并症影响分娩方式选择者
研究组 & 干预措施
左卡尼汀组
口服左卡尼汀
观察组
正常进食
结局指标
主要结局
乳酸
产程时长
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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