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临床试验/ChiCTR2200061523
ChiCTR2200061523尚未招募早期 1 期

重复经颅磁刺激联合正念减压治疗卒中后抑郁临床应用研究

自筹课题,MBSR 干预由经过培训的研究者免费实施,主要经费为 rTMS 的治疗费用,根据目前临床 rTMS 每次治疗费用为 80 元,预计需筹集经费 10 万元,该经费将从即将申请的山西科技厅发布的面上项目获得1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 87 人开始时间: 2022年6月20日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
87
试验地点
1
主要终点
抑郁状态

研究概览

简要总结

本研究的目的是观察高频重复经颅磁刺激联合正念减压干预治疗 PSD 患者临床有效性和安全性,并初步探讨认知功能是否能够作为调节因素改善临床结局。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
本研究将对研究对象、研究实施者设盲。

入排标准

年龄范围
28 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 报告确诊为缺血性 PSD 患者;
  • 年龄 25-75 岁,性别不限;
  • 患者意识清楚,病情稳定,智力正常,无沟通障碍;
  • HADM-17≥8 分;
  • 患者依从性好,可配合随访;
  • 如果接受脑卒中治疗,治疗方案稳定,近一个月药物剂量稳定,没有计划增加剂量;
  • 如果服用抗抑郁药物,剂量稳定超过 8 周。

排除标准

  • 影像学检查明确存在颅内出血性病灶;
  • 既往有抑郁或精神病史;
  • HAMD≥24 的重度抑郁患者;
  • 失语症或严重认知障碍,或由于其它原因导致的严重语言理解缺陷;
  • 其它脑部疾病,如帕金森、脑炎、癫痫、多发性硬化、头部损伤等;
  • 正在接受其它心理治疗。

研究组 & 干预措施

rTMS 组

高频重复经颅磁刺激治疗

MBSR 组

正念减压项目

联合治疗组

高频重复经颅磁刺激联合正念减压

结局指标

主要结局

抑郁状态

次要结局

  • 神经功能
  • 认知功能
  • 日常活动能力
  • 整体生活质量
  • 不良反应

研究者

发起方
自筹课题,MBSR 干预由经过培训的研究者免费实施,主要经费为 rTMS 的治疗费用,根据目前临床 rTMS 每次治疗费用为 80 元,预计需筹集经费 10 万元,该经费将从即将申请的山西科技厅发布的面上项目获得

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