CTR20201149已完成1 期
随机、双盲、单剂量、平行对照设计，比较 MW031 与 Prolia 药代动力学、药效学、安全性比对研究。
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年7月1日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 120
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax 、AUC0-t
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评价健康受试者单次皮下注射 MW031 与参照药 Prolia 后药代动力学相似性。 次要目的：评价健康受试者单次皮下注射 MW031 与参照药 Prolia 后安全性和免疫原性相似性；同时，初步评价 MW031 与 Prolia®药效学相似性。
研究设计
- 研究类型
- 药代动力学/药效动力学试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价健康受试者单次皮下注射mw031与参照药prolia后药代动力学相似性。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：18-65 周岁(含 18 和 65 周岁)，健康男性受试者
- •体重指数（BMI）≥ 19kg/m2 且≤ 28kg/m2
- •入选前病史、体格检查、实验室检查项目及试验相关各项检查、检测均正常或无临床意义的轻度异常，临床研究医生判断认为合格者
- •自愿参加本临床试验，签署知情同意书，依从性良好的受试者
- •受试者（包括受试者伴侣）采取有效的避孕措施、6 个月内没有生育计划或捐精计划
排除标准
- •有神经 / 精神、呼吸系统、心血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、内分泌系统、骨骼肌肉系统疾病，肝肾功能不全，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者；
- •既往发生过或正患颌骨骨髓炎或颌骨坏死（ONJ），处于活动期需要进行口腔手术的牙病或颌骨病，牙科手术或口腔手术伤口未完全愈合，或已计划在研究期间进行有创的牙科操作者；
- •正患有肝病或有慢性肝病病史，或已知肝胆异常（Gilbert 综合征和无症状性胆道结石除外），经研究者判定异常有临床意义的疾病；
- •入选前 2 个月内接受过研究者定义的大型外科手术、重大伤害；1 个月内曾接受过研究者定义的小型外科手术；或在研究期间计划进行外科手术；入组前 1 个月内曾行骨相关外科手术；
- •临床实验室检查有临床意义异常、或其它临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于胃肠道、肾、肝、神经、血液、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管疾病）；
- •近 5 年内患有恶性肿瘤；
- •入组前 6 个月内发生长骨骨折；经研究者判断，具有高骨折风险、必须接受活性药物治疗的受试者；
- •吸收不良综合征以及小肠切除病史者）或有低钙血症史者；当前患有低钙血症或异常有临床意义的高钙血症；
- •存在骨代谢性疾病者：甲状旁腺功能减退 / 亢进症、甲状腺功能减退 / 亢进症、垂体功能减退症、高催乳素血症、库兴综合征、肢端肥大症、佩吉特病（Paget）、严重慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎、骨软化症或成骨不全等；
- •曾有或现患有临床意义的特应性变态反应、超敏反应或过敏反应，包括已知或可疑对研究药物或对照药物的制剂的某些成分会产生临床相关的超敏反应或过敏反应。有其他药物或生物制剂过敏史；
- •在参加本研究之前的 1 个月内或 5 个半衰期内（以长者为准）以及在本研究期间使用过下列药物者，这些药物包括但不限于：含雌激素的避孕药、双膦酸盐、氟化物、激素替代治疗（即替勃龙、雌激素、雌激素样化合物，如雷洛昔芬）、降钙素、锶、甲状旁腺激素或其衍生物、维生素 D 补充剂（>1000 IU/日）、糖皮质激素（入选前的 2 周以前可以用吸入性或局部用皮质激素类）、同化激素类药物、骨化三醇、利尿剂；
- •心电图（ECG）（12-导联报告心率和 PR，QRS，QT 和 QTc 间期）经临床研究医生判断有临床意义的异常者；
- •入选前 3 个月内接受过任何生物制剂治疗，或在研究药物给药前一年内接受过单克隆抗体的治疗；
- •筛选期重组全人源抗 RANKL 单克隆抗体抗药抗体（ADA）阳性者；
- •入选前 48 小时内服用过特殊饮食（巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者或有剧烈运动；
- •病毒性肝炎（包括乙肝和丙肝）、艾滋病抗体、梅毒螺旋体抗体筛选阳性；
- •酒精呼气检测、尿液药物滥用筛查阳性者；
- •入选前 3 个月内接种任何活疫苗者，或者有意向在研究期间接种疫苗；
- •入选前五年内有药物滥用史者；
- •入选前 1 个月内使用任何处方药物或入组前 1 周内使用非处方药或中药；
- •入选前 6 个月内经常饮酒者，即每天饮酒超过 2 个单位酒精（1 单位=360ml 啤酒或 45 ml 酒精量为 40%的烈酒或 150 ml 葡萄酒）；
- •入选前 3 个月每日吸烟量多于 5 支；
- •入选前 3 个月内作为受试者参加任何药物临床试验，或入组前 3 个月内应用过已知对主要脏器可能有明显损害的药物；
- •入选前 3 个月内曾失血或献血≥ 200ml 者，或计划 3 个月内献血者；
- •受试者交流、理解和合作不够，或依从性差，不能保证按照方案要求进行观察和随访。
- •研究者认为有任何不宜参加此试验因素的受试者；
结局指标
主要结局
Cmax 、AUC0-t
时间窗: 从 0 时到最后一个可测量浓度的采集时间 t
次要结局
- AUC0-∞、Tmax、λz 等(从 0 时到最后一个可测量浓度的采集时间 t)
- 不良事件(研究期间)
- 免疫原性(研究期间)
- 药效学指标 sCTX(从 0 时到最后一个可测量浓度的采集时间 t)
研究者
胡智阗
江苏泰康生物医药有限公司
研究点 (1)
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