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临床试验/ChiCTR2200057821
ChiCTR2200057821进行中(未招募)回顾性研究

免疫缺陷与免疫正常人群肺部感染病原学特征比较与预后预警模块研究

临床研究孵化项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2020年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
病原学

研究概览

简要总结

  1. 主要目的:本研究主要分为回顾性研究及前瞻性研究两部分,研究免疫功能正常及免疫功能缺陷肺部感染患者致病菌构成情况、耐药情况、治疗现状和病原学差异性,筛选不同免疫状态肺部感染患者高敏感性、特异性的生物学标志物;了解不同免疫状态肺部感染患者预后相关危险因素以及经典评价体系的应用价值。
  2. 次要目的:基于上述研究成果开发更好的快速诊断及预后评估试剂盒,生成新的病情评分量表,初步建立不同免疫状态肺部感染患者预后预警模块,为及时选用针对性精准抗感染方案、避免免疫缺陷患者常规采用的“大包围”抗感染方案、减少抗生素滥用提供理论依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • 能够提供书面知情同意书(ICF),且能够理解并同意遵守研究要求;
  • 在签署 ICF 时年龄>18 周岁,明确诊断肺炎(肺部感染)。

排除标准

  • 不能理解、执行调查方案的患者。

结局指标

主要结局

病原学

次要结局

  • 肺炎链球菌抗原
  • 嗜肺军团菌抗原
  • T 细胞绝对计数
  • 血常规
  • 血生化
  • C-反应蛋白
  • 血沉
  • 降钙素原

研究者

发起方
临床研究孵化项目

研究点 (1)

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