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临床试验/ChiCTR1900023556
ChiCTR1900023556尚未招募不适用

具有自身免疫特征的间质性肺炎的前瞻性观察研究

科室发展基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2019年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
临床特点

研究概览

简要总结

本研究通过采用前瞻性观察方法建立 IPAF 临床资料库与生物样本库,探究 IPAF 自然史及预后,预期建立 IPAF 进展加重的预警模型,并应用 CER (Comparative effectiveness research,CER)研究对不同药物治疗的实际疗效进行评价,以此来探索 IPAF 疾病的优化诊治方案。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.依据 2015 年 ATS/ERS 制定的标准诊断为具有自身免疫特征的间质性肺炎;

排除标准

  • 1.怀孕或哺乳期妇女;
  • 2.患有活动性恶性肿瘤和或血液系统疾病;
  • 3.患有严重的未控制的其他系统疾病。

研究组 & 干预措施

连续病例

结局指标

主要结局

临床特点

疾病进展

死亡率

生物标记物

次要结局

  • 识别 IPAF 进展为 CTD-ILD 的危险因素

研究者

发起方
科室发展基金

研究点 (1)

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