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临床试验/ChiCTR2500105295
ChiCTR2500105295进行中(未招募)诊断试验新技术临床试验

TSPO PET 在评估多系统萎缩患者神经炎症中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月14日最近更新:

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
标准化摄取值比值

研究概览

简要总结

本研究旨在应用靶向 TSPO 的 PET/MR 技术,探索 MSA 患者神经炎症的时间和空间改变特征,评估其作为 MSA 疾病诊断分型,疾病严重程度和预后生物标志物的价值。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面

入排标准

年龄范围
35 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1)年龄>35 岁,性别不限;
  • 2)根据 2022 年 MDS MSA 诊断标准,符合临床确诊的 MSA 和临床很可能的 MSA;
  • 3)所有患者均已通过基因检测排除 polyQ 疾病;
  • 4)自愿参加此项研究,并签署知情同意书。
  • 1)年龄、性别等基本情况与 MSA 队列人群相匹配;
  • 2)自愿参加此项研究,并签署知情同意书。

排除标准

  • 2、有 MRI 检查禁忌症或无法配合完成神经影像检查;
  • 3、既往有其它神经系统疾病病史,或神经影像检查存在其它无法用 MSA 解释的颅内器质性病变,如癫痫、创伤、肿瘤或高级别脑白质变性(Fazekas 2 级及以上)等;
  • 4、酒精或药物滥用史。

研究组 & 干预措施

多系统萎缩-P 型组

多系统萎缩-C 型组

健康对照组

结局指标

主要结局

标准化摄取值比值

次要结局

  • 统一多系统萎缩量表
  • H-Y 分期
  • 自主神经功能量表
  • Wexner 评分
  • 额叶功能评分
  • 蒙特利尔认知评估
  • TSPO 单核苷酸多态性基因分型

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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