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临床试验/ChiCTR2100049191
ChiCTR2100049191尚未招募Unknown

特利加压素治疗终末期肝病合并不全性肠梗阻的随机对照、前瞻性、开放性临床研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
肠梗阻好转率

研究概览

简要总结

主要目的:探索小剂量特利加压素在治疗终末期肝病患者合并不全性肠梗阻时的疗效和安全性。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.在重庆医科大学附属第二医院住院治疗的终末期肝病患者,包括 Child-Pugh 分级 B-C 及的肝硬化失代偿者、慢性肝衰竭者以及慢加急性肝衰竭患者。
  • 2.年龄在 18 岁-75 岁;
  • 3.有腹胀症状,合并或不合并便秘和肝门停止排气,腹部影像学提示不全性肠梗阻的患者;

排除标准

  • 1.严重心肺功能不全者;
  • 2.伴有高血压病的患者
  • 3.晚期肝癌、腹膜肿瘤患者;
  • 4.3 月内腹腔手术者;
  • 5.特利加压素过敏者;
  • 6.不愿意参加本研究者。

研究组 & 干预措施

对照组

基础治疗

试验组

基础治疗加特利加压素

结局指标

主要结局

肠梗阻好转率

次要结局

  • 肠梗阻好转时间
  • 不良事件发生率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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