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临床试验/ChiCTR2500107173
ChiCTR2500107173尚未招募不适用

一项回顾性原发性中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)单中心真实世界研究

自选课题(自筹)1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月31日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
总生存期

研究概览

简要总结

本研究旨在通过回顾性分析,收集和分析在本医院接受治疗的 PCNSL 患者的临床资料,评估其临床特征、治疗模式及预后因素。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.经病理学确诊为原发性中枢神经系统淋巴瘤的患者​;
  • 2.病变局限于中枢神经系统(脑实质、脑膜、脊髓或眼内),无系统性淋巴瘤证据;
  • 3.​​2009 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月 31 日在本单位接受过治疗​;
  • 4.接受过至少一种针对原发性中枢神经系统淋巴瘤的系统治疗,包括但不限于大剂量甲氨蝶呤方案、靶向治疗、自体干细胞移植等,治疗线数不限;
  • 5.​​年龄>=18 岁​;
  • 6.​​提供完整的临床资料;
  • 7.​​符合机构伦理委员会豁免知情同意的条件.

排除标准

  • 1.非 PCNSL 病例;
  • (1)继发性中枢神经系统淋巴瘤;
  • (2)其他类型中枢神经系统肿瘤;
  • 2.缺乏病理或细胞学确诊依据;
  • 3.资料不全或无法获取完整治疗和随访信息的患者;
  • 4.合并其他恶性肿瘤的患者.

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

总生存期

总缓解率

次要结局

  • 无疾病进展生存期

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (1)

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