CTR20231788进行中（未招募）1/2 期
甲苯磺酸 ZG2001 片在携带 KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学剂量递增和多队列扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床研究
未提供10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2023年6月14日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1/2 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 110
- 试验地点
- 10
- 主要终点
- 第一阶段：不良事件 / 严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
第一阶段-单药剂量递增及食物对 ZG2001 药物代谢影响研究阶段 剂量递增部分，主要目的：考察 ZG2001 单药在经标准治疗进展、不耐受或无标准治疗的携带 KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，并考察在设定剂量组中可能出现的剂量限制性毒性（DLT）和最大耐受剂量（MTD）。 食物对 ZG2001 药物代谢影响研究部分，主要目的：研究推荐剂量下食物对 ZG2001 代谢的影响。 第二阶段-ZG2001 单药扩展研究阶段 主要目的：考察 ZG2001（RP2D）单药治疗经至少一线标准治疗失败的携带 KRAS 突变的晚期实体瘤（如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等）患者中的有效性。 探索性目的：分析潜在生物标志物（如 SOS1、PTPN11、NF1）与疗效的关系。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 考察zg2001单药在经标准治疗进展、不耐受或无标准治疗的携带kras突变的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，并考察在设定剂量组中可能出现的剂量限制性毒性（dlt）和最大耐受剂量（mtd）。 食物对zg2001药物代谢影响研究部分，
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •对本试验已充分了解并自愿签署知情同意书；
- •年龄 18 周岁及以上，男女均可；
- •经组织 / 细胞学证实的患有不可切除和 / 或转移性晚期实体瘤受试者，有 5 年内肿瘤组织、血液、胸腔积液或其他含有癌细胞或 DNA 的样本中 KRAS 检测结果提示 KRAS 突变的晚期实体瘤患者；
- •剂量递增及食物对 ZG2001 药物代谢影响研究阶段：
- •为经病理组织学和 / 或细胞学确诊、具有可测量病灶（RECIST1.1 要求）、转移性或局部晚期、不可根治性切除的经标准治疗进展、不耐受或无标准治疗的 KRAS 突变型晚期实体瘤患者。
- •单药扩展研究阶段（暂定以下队列）：
- •非小细胞肺癌队列：为经病理组织学和 / 或细胞学确诊、具有可测量病灶（RECIST1.1 要求）、转移性或局部晚期、不可根治性切除的、经至少一线标准治疗失败（既往需要接受铂类为基础的化学治疗、免疫治疗或二者联合使用）的非小细胞肺癌患者，且肿瘤组织等基因检测为 KRAS 突变；
- •结直肠癌队列：为经病理组织学和 / 或细胞学确诊、具有可测量病灶（RECIST 1.1 要求）、转移性或局部晚期、不可根治性切除的、经至少二线标准治疗失败（对于 MSI-H 或 DMMR 患者需接受抗 PD-1 治疗）的晚期结直肠癌患者，且肿瘤组织等基因检测为 KRAS 突变；
- •晚期胰腺癌队列：为经病理组织学和 / 或细胞学确诊、具有可测量病灶（RECIST 1.1 要求）、经至少一线标准治疗失败的晚期胰腺癌患者，且肿瘤组织等基因检测为 KRAS 突变。
- •体力状况评分（Performance Status，PS）ECOG 0 或 1 分；
- •具有适当的器官功能，符合以下标准：
- •天冬氨酸氨基转移酶（AST）及丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤ 2.5 倍正常值上限（upper limit of norma，ULN）；
- •总血清胆红素≤ 1.5 倍 ULN；
- •中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5 × 109/L；血红蛋白≥9.0 g/dL；血小板≥100 × 109/L，未使用造血生长因子；
- •血清肌酐≤1.5 倍 ULN，或者肌酐清除率≥ 50 mL/min（Cockcroft and Gault 公式）；
- •国际标准化比率（INR）≤1.5 倍 ULN，且活化部分凝血酶原时间（aPTT）≤1.5 倍 ULN.
- •既往治疗距离首次研究药物给药的时间：
- •手术治疗结束时间>4 周；
- •放射治疗结束时间>4 周；
- •之前＞4 周或＞5 个半衰期内接受过化疗或生物治疗（包括单克隆抗体），或连续或间歇接受小分子治疗或任何其他研究药物；
- •之前＞6 周内接受过有重大延迟毒性的细胞毒性药物，如亚硝基脲类和丝裂霉素 C；
- •之前＞4 周内接受过免疫肿瘤学治疗，例如 CTLA-4、PD-1 或 PD-L1 抑制剂。
- •既往抗肿瘤治疗的毒性反应需控制，其定义为毒性（脱发、≤2 级的周围神经病变除外）消退至≤1 级（周围神经病变仅限结直肠癌队列的剂量递增阶段）；
- •预计生存时间大于 3 个月；
- •男性受试者和女性受试者（除非为绝经后、手术绝育）及伴侣，均必须在研究药物使用期间及末次给药后 60 天内采取有效的避孕措施。
排除标准
- •既往任何时间曾接受 SOS1 类抑制剂治疗；
- •已知携带 ALK/ROS1 基因突变；
- •筛选期和影像学评估前，经计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI）检测发现存在中枢神经系统（CNS）转移灶；
- •心脏符合以下任何一种情况者：左心室射血分数（LVEF）≤50%（ECHO）；纽约心脏协会（NYHA）III 或 IV 级充血性心力衰竭；需要治疗的严重心律失常，包括经基线心电图（ECG）测量的 QTc 间期延长（男性＞450 ms，女性＞470 ms，Fridericia’s 校正公式：QTc=QT/RR0.33）；不稳定型心绞痛；给药前 6 个月内有过心肌梗死；有临床意义的瓣膜病；肿瘤累及心房或心室者；其他经研究者判断不适合入组的心脏疾病；
- •筛选时存在严重的肺部疾病如肺栓塞、间质性肺病，及研究者认为不适合进入本研究的活动性肺部感染及其他活动性感染者；
- •存在任何显著的临床或实验室异常，研究者认为影响安全性评价者，如：患有糖尿病且经治疗无法控制到以下范围内者（空腹血糖≤250 mg/dL 或≤13.9 mmol/L）、患有高血压且经治疗无法下降到以下范围内者（收缩压<140 mmHg，舒张压<90 mmHg）、慢性肾病、甲状腺功能异常（仅通过激素替代治疗可以控制者，可以入组）等；
- •患有未控制的需要临床干预的胸腔积液、心包积液、腹水；
- •患有活动性上消化道溃疡、明显呕吐、慢性腹泻、肠梗阻、吸收障碍或其他已知会影响药物吸收、分布、代谢或清除疾病的患者；
- •筛选前 6 个月内有深静脉血栓或肺栓塞史者；
- •在筛选期正处在哺乳期或血清妊娠结果阳性的女性受试者；
- •人类免疫缺陷病毒（HIV）（HIV1/2 抗体）阳性、梅毒螺旋体抗体阳性、慢性乙型肝炎活动期（HBsAg 阳性且 HBV DNA＞2000 IU/mL）或活动性丙型肝炎（HCV 抗体阳性且 HCV RNA 阳性）者；
- •需同时服用可能延长 QTc 间期的药物的患者；
- •除原发肿瘤外同时存在其他活动性恶性肿瘤；既往有恶性肿瘤史，疾病已治愈≥5 年的患者可以入选。
- •已知对试验中所用制剂成分有超敏反应史者；
- •既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；
- •首次研究药物给药前 1 个月内参与其他干预性临床研究，接受过活性试验药物治疗，或在整个研究期间有意参与另一项临床试验或接受方案规定之外的抗肿瘤治疗者；
- •给药前 2 周内及研究期间受试者合并使用已知是 CYP3A4 的强抑制剂、强诱导剂和 CYP3A4 底物（狭窄治疗指数）的药物；
- •研究者认为不适合参加本临床试验的其他情况。
结局指标
主要结局
第一阶段：不良事件 / 严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等
时间窗: 研究期间
第一阶段：最大耐受剂量（MTD）
时间窗: 研究期间
第一阶段：空腹及进食状态下 ZG2001 在经标准治疗进展、不耐受或无标准治疗的携带 KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的药代动力学参数，药物代谢产物分析及物料平衡
时间窗: 第 1 天进食后给药，给药前 和给药后 120 h；第 6 天空腹状态下给药，给药前 和给药后 120 h。
第二阶段：根据 RECIST v1.1 标准评估的 ORR
时间窗: 研究期间
第一阶段：剂量限制性毒性（DLT）
时间窗: 研究期间
第一阶段：不良事件 / 严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查、心电图等
时间窗: 研究期间
第一阶段：最大耐受剂量（MTD）
时间窗: 研究期间
第一阶段：空腹及进食状态下 ZG2001 在经标准治疗进展、不耐受或无标准治疗的携带 KRAS 突变的晚期实体瘤患者中的药代动力学参数，药物代谢产物分析及物料平衡
时间窗: 第 1 天进食后给药，给药前 和给药后 120 h；第 6 天空腹状态下给药，给药前 和给药后 120 h。
第二阶段：根据 RECIST v1.1 标准评估的 ORR
时间窗: 研究期间
次要结局
- 第一阶段：药代动力学参数(有剂量组：连续给药的第 8 和 15 天给药前，50 mg 组：首次给药前和给药后 96h，第 22 天给药前和给药后 24h； BID：首次和第 22 天给药前和给药后 12h)
- 第一阶段：客观缓解率（ORR）、 无进展生存期（PFS）(研究期间)
- 第一阶段：人体内主要代谢产物。(研究期间)
- 第二阶段：AE、SAE 发生情况和频率（根据 NCI-CTCAE5.0）、实验室检查指标、生命体征、体格检查、心电图等；(研究期间)
- 第二阶段：无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、缓解持续时间（DOR）、疾病控制率（DCR）、疾病进展时间（TTP）(研究期间)
- 第二阶段：药代动力学参数(所有剂量组：连续给药的第 8 和 15 天给药前，50 mg 组：首次给药前和给药后 96h，第 22 天给药前和给药后 24h；QD：首次和第 22 天给药前和给药后 24h，BID：首次和第 22 天给药前和给药后 12h)
- 第一阶段：评估 QT/QTc 间期及其他 ECG 参数影响(研究期间)
- 第一阶段：评估药代动力学与 QTcF 之间的关系(研究期间)
- 第一阶段：药代动力学参数(有剂量组：连续给药的第 8 和 15 天给药前，50 mg 组：首次给药前和给药后 96h，第 22 天给药前和给药后 24h； BID：首次和第 22 天给药前和给药后 12h)
- 第一阶段：客观缓解率（ORR）、 无进展生存期（PFS）(研究期间)
- 第一阶段：人体内主要代谢产物。(研究期间)
- 第二阶段：AE、SAE 发生情况和频率（根据 NCI-CTCAE5.0）、实验室检查指标、生命体征、体格检查、心电图等；(研究期间)
- 第二阶段：无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、缓解持续时间（DOR）、疾病控制率（DCR）、疾病进展时间（TTP）(研究期间)
- 第二阶段：药代动力学参数(所有剂量组：连续给药的第 8 和 15 天给药前，50 mg 组：首次给药前和给药后 96h，第 22 天给药前和给药后 24h；QD：首次和第 22 天给药前和给药后 24h，BID：首次和第 22 天给药前和给药后 12h)
- 第一阶段：评估 QT/QTc 间期及其他 ECG 参数影响(研究期间)
- 第一阶段：评估药代动力学与 QTcF 之间的关系(研究期间)
研究者
贾双羽
苏州泽璟生物制药股份有限公司 / 泽璟制药（浙江）有限公司
研究点 (10)
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