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临床试验/ChiCTR-ROC-17011796
ChiCTR-ROC-17011796进行中(未招募)不适用

基于 ctDNA 进行肺癌患者术后监测

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 30 人开始时间: 2017年7月20日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
30
试验地点
1
主要终点
肿瘤负荷

研究概览

简要总结

1.评估术后血浆 ctDNA 与微小病灶和疾病复发的相关性。 2.分析手术清除的淋巴结样本基因突变信息与肿瘤复发转移的关联性。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • I 期、II 期、III 期可手术非小细胞肺癌病人。

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

肿瘤负荷

总生存率

无病生存时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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