ChiCTR2100054987进行中（未招募）早期 1 期
ctDNA 检测在早期非小细胞肺癌无创监测中的应用研究
研究者1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 132 人开始时间: 2021年12月31日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 132
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 循环肿瘤 DNA
研究概览
简要总结
探索基于 ctDNA 突变的 MRD 动态监测在早期非小细胞肺癌患者治疗过程中的临床应用价值。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.男性或女性，年龄 18-75 岁；
- •2.经组织学评估为临床 I-IIIA 期非小细胞肺癌；
- •4.ECOG 体能状态评分 0-1 分；
- •5.可进行根治性切除；
排除标准
- •1.伴有严重的非肿瘤疾病；
- •2.受试者有既往肿瘤病史（但经过治疗的皮肤基底细胞癌和 / 或原位癌除外）；
- •3.入组前 4 周内，受试者曾行重大手术；
- •4.受试者处于妊娠期或哺乳期。
研究组 & 干预措施
连续入组
结局指标
主要结局
循环肿瘤 DNA
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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