CTR20232193已完成生物等效性试验
评估受试制剂贝派度酸片（规格:180 mg）与参比制剂 NEXLETOL®（规格:180 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2023年7月24日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 贝派度酸的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂贝派度酸片（规格：180 mg，华益药业科技（安徽）有限公司生产，甘李药业山东有限公司提供）与参比制剂贝派度酸片（NEXLETOL®，规格：180 mg，Piramal Healthcare UK Limited 生产）在健康受试者体内的药代动力学特征，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的：研究受试制剂贝派度酸片（规格：180 mg）和参比制剂贝派度酸片（NEXLETOL®，规格：180 mg）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •能够按照试验方案要求完成研究；
- •受试者（包括男性受试者）自筛查前 14 天内至试验结束后 3 个月内无妊娠、捐精及捐卵计划且自愿采取有效避孕措施；
- •年龄为 18 周岁以上的男性和女性受试者（包括 18 周岁）；
- •男性受试者体重不低于 50 kg。女性受试者体重不低于 45 kg。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高 2（m2），体重指数在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）
- •无心血管、肝脏、肾脏、消化系统、呼吸系统、神经系统、淋巴系统、血液系统、精神异常及代谢异常等慢性疾病史或严重疾病史者。
排除标准
- •筛查前 3 个月内出现平均日吸烟量≥5 支者，试验期间不能戒烟者；
- •有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质，或已知对本药组分或类似物过敏者；
- •有大量饮酒史者【每周饮用>14 个单位的酒精：1 单位约 10 mL 酒精，约啤酒（按 3.5%计）285 mL，或烈酒（按 40%计）25 mL，或葡萄酒（按 10%计）100 mL】；
- •有肌腱疾病或肌腱断裂病史者；
- •有前列腺增生疾病或前列腺增生病史者（仅适用于男性）；
- •有高脂血症病史，或筛选期血脂异常（LDL-C≥4.1mmol/L 或 TC≥6.2mmol/L 或 TG≥2.3mmol/L，HDL-C<1.0 mmol/L）；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的食管、胃肠道疾病史者，有影响药物吸收的食管、胃肠手术史；
- •有任何可能影响试验安全性或药物吸收、分布、代谢、排泄过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者；
- •乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者）；
- •对饮食有特殊要求，不能耐受标准餐，不能遵守统一饮食和作息安排者；
- •有晕针晕血史或不能耐受静脉穿刺者；
- •筛选期的肾小球滤过率（eGFR）<90 mL/min 者，肾小球滤过率计算公式见附录 4；
- •在筛选前 7 天内有肢体疼痛、背痛、腹痛等病史者；
- •在给药前 3 个月内献血或大量失血（≥200 mL）或有各种原因的贫血（地中海贫血、镰状细胞贫血等）和影响血液系统疾病史（如疟疾）；
- •在筛选前 6 个月内有确诊的慢性感染病史者，或在筛选前有确诊 / 疑似的活动性感染者；
- •在给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验且使用过其他临床试验用药品或试验器械者；
- •在给药前 14 天内使用了任何处方药；
- •在给药前 7 天内使用了任何非处方药、中草药或保健品（包括代餐）；
- •在给药前 30 天内使用过任何肝药酶诱导剂或抑制剂【如：诱导剂—巴比妥类、利福平、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、氯化烃杀虫剂（DDT 类）、降血糖药等；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑等】或使用过其他他汀类（辛伐他汀、普伐他汀等）药物及丙磺舒者；
- •在给药前 7 天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚、槟榔）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •在给药前 48 h 内摄取了巧克力、任何含咖啡因或富含黄嘌呤食物或饮料；
- •在给药前 48 h 内服用过任何含酒精的制品，或入住前酒精筛查阳性者；
- •经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、临床实验室检查和心电图等其他辅助检查；
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV 抗体或梅毒初筛阳性；
- •药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或给药前 3 个月内使用过毒品者；
- •女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；
- •受试者因自身原因不能参加试验者；
- •其它研究者判定不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
贝派度酸的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 每周期给药前（0 h）至给药后 120h
次要结局
- 贝派度酸的 Tmax、λz、t1/(每周期给药前（0 h）至给药后 120h)
- 贝派度酸其活性代谢物 ESP15228 的 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2、λz。(每周期给药前（0 h）至给药后 120h)
- 不良事件、严重不良事件、生命体征、体格检查、实验室检查【血常规、血生化、尿常规、血清妊娠（仅限女性）】、心电图等检查(试验全过程)
研究者
赵微
甘李药业山东有限公司
研究点 (1)
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