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临床试验/ChiCTR-IIR-16007901
ChiCTR-IIR-16007901尚未招募4 期

降糖药物(二甲双胍、吡格列酮、GLP-1 等)对多囊卵巢综合征患者疗效及循环细胞因子的影响

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2016年2月20日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
胰岛素抵抗

研究概览

简要总结

为探索降糖药物(二甲双胍、吡格列酮、GLP-1 等)对多囊卵巢综合征患者疗效及循环细胞因子的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
Female

入选标准

  • 所有纳入研究的多囊卵巢综合征病人诊断标准是参照 2003 年鹿特丹 ESHRE/ASRM 推荐的 PCOS 诊断标准:①稀发排卵或不排卵。②临床或生化有高雄激素表现。③卵巢多囊性改变.上述 3 条中符合 2 条,但排除可引起高雄激素血症和排卵障碍等其它疾病,如 21-羟化酶缺乏、先天性肾上腺皮质增生症、Cushing’s 综合症、甲状腺疾病、高泌乳素血症等。所有的健康人均血糖正常,且临床或生化无高雄激素表现。

排除标准

  • 1、患有 PCOS 同时合并有其他导致不孕疾病患者;
  • 2、有明显肝肾疾病症状和体征,或 ALT 高于正常上限的 2 倍,血清肌酐大于正常者;
  • 3、不能在实验过程中采取有效避孕措施患者;
  • 4、入选前 1 月内使用过二甲双胍或其他胰岛素增敏剂者;
  • 5、正在接受类固醇皮质激素治疗者和接受恶性肿瘤治疗者;
  • 6、在过去 2 年内有滥用药物史及酗酒 ;
  • 8、合并感染、创伤、手术等应急情况者。
  • 9.年龄> 35 岁,BMI <25 kg/m
  • 10.心血管疾病、甲状腺疾病吸烟、糖尿病、高血压
  • 11.在初次高胰岛素正葡萄糖钳夹检查中,其 M 值大于 6.32mg/kg/min 者。

研究组 & 干预措施

3

drug

结局指标

主要结局

胰岛素抵抗

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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